省药监局关于公开征求社会公众意见建议的公告
发布时间:2020-08-27 09:45:53浏览数:0

省药监局关于公开征求社会公众意见建议的公告

来源:河南省药品监督管理局

  为进一步规范我省药品批发企业开办行为,服务我省药品流通企业健康稳定发展,有效提升我省药品流通质量安全和供给水平,河南省药品监管局依据国家药品监管政策法规、技术规范和“放管服”改革要求,结合我省药品批发企业实际,研究起草了《河南省药品监督管理局关于进一步明确开办药品批发企业等有关事项的通告》《河南省药品现代物流技术指南(试行)》(征求意见稿),现面向社会广泛征求意见和建议。

  1.提出意见和建议,请遵守相关法律法规。

  2.为便于联系并对意见归纳整理和分析,请尽量如实写明有关单位或个人的名称、联系方式等信息。

  3.公示时间:2020年8月24日至9月3日;

  4.有关意见,请以信函邮寄或电子邮件形式,于2020年9月4日18:00前反馈河南省药监局行政许可处。

  联系电话:0371-65567380

  电子邮箱:wrb2005168@126.com

  邮寄地址:河南省郑州市花园路127号省药监局办公

  楼206房间(收件人:岳宇 邮码:450000)。

  附件:1.《河南省药品监督管理局关于进一步明确开办药品批发企业等有关事项的通告》(征求意见稿)

            2.《河南省药品现代物流技术指南(试行)》(征求意见稿)

  2020年8月24日

  河南省药品监督管理局

附件1

  关于进一步明确开办药品批发企业等有关事项的通告

  (征求意见稿)

  根据《中华人民共和国药品管理法》(主席令第31号)、《药品经营许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局令第6号)、《关于印发<开办药品批发企业验收实施标准(试行)>的通知》(国食药监市﹝2004﹞76号)、《关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序的通知》(国食药监市[2007]299号)《关于全面监督实施新修订〈药品经营质量管理规范〉有关事项的通知》(食药监办药化监﹝2015﹞176号)、《国家药监局关于当前药品经营监督管理有关事宜的通告》(2020年 第23号)等有关规定,现就我省开办药品批发企业有关事项通告如下:

  一、开办药品批发企业验收标准遵照原国家食品药品监督管理局《药品经营许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局令第6号)、原国家食品药品监督管理局《关于印发<开办药品批发企业验收实施标准(试行)>的通知》(国食药监市﹝2004﹞76号)等有关规定执行。

  二、开办药品批发企业和原持有《药品经营许可证》但不具备现代物流条件的药品批发企业搬迁仓库,必须符合《中华人民共和国药品管理法》(主席令第31号)、《药品经营质量管理规范》和药品现代物流条件,仓库中应具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备。详见《河南省药品现代物流技术指南(试行)》(附件)

  三、药品批发企业跨行政区域迁移(同一城市的建成区内除外),按照《药品经营许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局令第6号)规定执行;药品批发企业在河南省境内跨县级行政区域异地设立仓库,其仓库比照新开办药品批发企业仓库的要求设置。

  四、原有药品批发企业合并、分立、设立药品批发经营分公司和原非法人药品批发企业(分公司)改制为独立法人企业,以及原药品批发企业注销后重新设立药品批发企业等均应按照《药品经营许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局令第6号)及《河南省药品现代物流技术指南(试行)》的相关规定执行,符合药品批发企业的开办要求。

  五、结合河南经济社会发展实际,开办中药材、中药饮片、生物制品(除疫苗)专业批发经营企业应符合《中华人民共和国药品管理法》(主席令第31号)、《药品经营许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局令第6号)和《药品经营质量管理规范》等相关要求,支持、鼓励其积极探索药品现代物流经营模式。现有中药材、中药饮片、生物制品(除疫苗)专业批发经营企业增加其他药品经营范围变更为综合药品批发企业,应符合《药品经营质量管理规范》和《药品经营许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局令第6号)等相关法律法规和开办药品批发企业的要求。

  六、开办药品类体外诊断试剂经营企业遵照原国家食品药品监督管理局《关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序的通知》(国食药监市[2007]299号)执行。

  七、法律法规和国家药品监督管理部门有新规定的,从其规定。

  

  2020年8月24日

  

附件2

  河南省药品现代物流技术指南

  (试行)

  为进一步深化“放管服”改革,指导规范药品批发企业开展现代物流业务,推进我省药品流通行业向规模化、现代化转型升级,保障全省药品流通供应及时和质量安全,根据《中华人民共和国药品管理法》(主席令第31号)《药品经营许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局令第6号)、《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)、《开办药品批发企业验收实施标准(试行)》(国食药监市〔2004〕76号)、《关于加强药品监督管理促进药品现代物流发展的意见》(国食药监市[2005]160号)等相关规定,特制定《河南省药品现代物流技术指南(试行)》。

  一、本指南是指导我省药品批发企业配置现代物流设施设备、制度体系、信息化系统,实现仓储管理和作业的规模化、集约化、信息化、规范化,提高物流运营能力,降低物流运营成本,促进药品流通质量安全的技术指南。

  二、企业应按照药品GSP要求,建立与药品现代物流、经营范围、经营规模相适应的质量管理体系,满足药品现代物流运营需要;应具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业内药品的购进、储存、销售、物流运输等经营管理和质量控制的全过程,运用信息化手段对药品经营活动统筹管理,保证经营数据真实、准确、完整、实时、可追溯,确保经营全过程的药品质量与安全。

  三、企业应明确内部负责药品物流管理的部门,并根据企业所实施的药品现代物流管理需要,配备与药品现代物流管理相应的计算机管理和物流管理人员。

  四、企业应具有与药品物流业务相适应的计算机网络设施设备、计算机信息管理系统和网络环境,满足药品GSP等规定,并能够实现药品收货、验收、储存、分拣、出库复核、发货等仓储物流作业过程的数据采集和记录。

  五、企业应积极采用现代物流信息管理技术[可使用但不局限于:计算机信息管理系统(ERP)、仓库管理信息系统(WMS)、运输管理信息系统(TMS)、电子标签辅助拣货系统(DPS)、自动仓储系统(AS/RS) 、射频技术(RF)、自动连续补货技术(CEP)、条码技术(Bar Code)、电子数据交换(EDI)等],实现对药品仓储物流过程的管理;可依托上述仓储物流技术设施设备和物流管理信息系统,完成对药品运输、收货、验收、储存、分拣、装卸、搬运、包装、配送和信息管理等基本功能的组织与管理。

  六、企业应具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备。

  (一)仓库配置有在计算机控制下,整件药品或集成后整件药品自动存储和取出的精准货位管理系统(可采用但不局限于AS/RS),实现整件药品或集成后整件药品在计算机信息系统控制下自动进出库。

  (二)仓库配置有在计算机控制下的拆零分拣系统,对拆零药品进行准确、快速拣选、传输、分道集合,实现对每个拣选货位按照操作指示进行拣选作业;其自动输送设备能将药品通过动力输送设备自动分道并送达复核区,实现药品物流作业精准连贯,有效防控混淆差错风险。

  (三)上述药品现代物流设施设备基本与药品现代物流作业要求相适应,与企业实际经营业务和经营规模相适应。对中药材、中药饮片、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等有特定管理要求或其他情况的药品,应积极探索与药品现代物流管理要求的适应性和适用性,逐步实现药品现代物流技术和管理对经营药品的全覆盖。

  (四)库区设施设备应符合药品储存要求。需要温湿度等环境控制和特殊管理的药品物流,应具备相应的温湿度控制及其他相应的设施设备和管理措施。

  七、企业应制定与药品现代物流操作相适应的质量管理体系文件。其内容包括但不局限于:

  (一)药品现代物流装备管理与使用规定。

  (二)计算机信息管理系统(ERP)与仓储管理信息系统(WMS)等药品现代物流技术的管理与使用规定。

  (三)冷链运输温度自动监测与控制系统及设备管理与使用技术要求等规定。

  (四)突发事件应急处理规定。

  (五)与药品GSP要求相适应的其他管理规定。

  (六)法律法规或国家药品监督管理部门规定与药品现代物流相关的其他管理文件。

  八、企业异地设立仓库的,应符合国家相关法律法规和行政规章的规定;其药品仓储作业区面积、功能分区等应满足本技术指南有关药品分类储存及药品现代物流管理的要求;异地仓库与总部物流中心实现统一管理制度、统一质量控制、统一数据传送。

  九、法律法规和国家药品监督管理部门对此有新规定的,从其规定。


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